N ацетил селанк на прах

N ацетил селанк на прахе хептапептидно производно, създадено чрез структурна модификация на естествения пептид Tuftsin. Разработен чрез итеративно приложение на десетилетия изследвания на пептиди от Института по молекулярна генетика на Руската академия на науките, той представлява пептид с-изследователска степен-специфично в невро-имуномодулаторната категория-, който е преминал през множество кръгове на структурна оптимизация. Освен това, подкрепен от усъвършенствани технологии за синтез и модификация на пептиди, стандартизирана система за контрол на качеството и уникален механизъм за регулиране на много-целеви гени, този продукт се превърна в ключова суровина за изследвания в областта на невро-имунологията. Ако искате да научите повече, свържете се с Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.

Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd е доставчик на пептидни суровини с пептидна технология в основата си и международна пазарна ориентация. Sonwu е посветен на научноизследователската и развойна дейност, производството и световното разпространение на биоактивни пептидни и полипептидни съставки. Продуктите на Sonwu се прилагат широко в множество области, включително изграждане на мускули, красота и анти-стареене, здраве на косата, управление на теглото, ноотропи и фармацевтични суровини.

Продуктите на Sonwu обслужват глобална клиентела, подкрепяйки както научноизследователска дейност, така и проекти за индустриализация. Въз основа на това Sonwu получи много отзиви за продуктите на Sonwu. Ето защо, ако имате нужда от n ацетил селанк, моля, свържете се с Xi'an Sonwu.

Xi'an Sonwu не само предоставя широкомащабни производствени-услуги, но също така може първо да предостави примерни пакети на клиентите.

Xi'an Sonwu не само доставя високо{0}}качествен n ацетил селанк, но също така може да персонализира продукти според нуждите на клиента. Освен това Sonwu може да предостави персонализирани услуги за опаковане, включително преопаковане на продукти според изискванията на клиента.

1. Персонализирани бутилки (размер, цвят, материал, стил)

2. Персонализирано опаковане (опаковки от вакуумно фолио, кутия, барабан)

3. Персонализиран етикет (филм за боя, матов филм, оптична маска)

1. История на НИРД

Основното съединение Selank е синтезирано за първи път през 1990 г. от руски изследователски екип въз основа на ендогенния човешки тетрапептид Tuftsin, с Pro-Gly-Pro трипептид, прикрепен към неговия C-край. N-ацетилираният продукт е подобрена итерация на стандартния Selank. Като подобрена модификация на естествения Selank, N-ацетилираната форма е проектирана да отговори на присъщите му ограничения. Оригиналният пептид има тенденция да се хидролизира от вътрешни пептидази, остава активен само за кратко време и осигурява незадоволителна бионаличност. Данните относно тези модификации и целевия скрининг са документирани в различни руски публикации за фундаментални пептидни изследвания; всички констатации са подкрепени от данни от in vitro клетъчни анализи и фармакологични проучвания при животински модели, без записи за модификации на изпитвания, водени от търговски дневен ред. По време на фазата на научноизследователска и развойна дейност целевият скрининг беше извършен в три ключови области-регулация на GABA рецепторен ген, метаболизъм на невротрансмитери и регулация на цитокини-установяване на механизъм на действие, включващ синергични много-ефекти, които отличават този подход от разработването на едно-целеви химически седативи.

2. Механизъм на действие

На молекулярно ниво,n ацетил селанк на прахне активира директно или силно централните рецептори; вместо това основните му начини на действие включват регулиране на генната експресия и фина-настройка на невротрансмитерното сигнализиране в множество системи. Първо, той е насочен към централните GABAergic пътища чрез регулиране на транскрипцията на гени, кодиращи GABA рецепторни субединици в невроните; това подтиква невроните да синтезират автономно повече инхибиторни рецептори, като по този начин индиректно оптимизират средата за централна инхибиторна невротрансмисия-механизъм, различен от директния рецептор-свързващ агонизъм, характерен за бензодиазепините. Второ, той модулира метаболитната ефективност на моноаминовите невротрансмитери-като серотонин, енкефалини и допамин-, балансирайки диапазоните на концентрация на различни централни възбуждащи и инхибиторни невротрансмитери. Трето, той регулира експресията на гена на BDNF (мозъчен-невротрофичен фактор) в хипокампуса и префронталния кортекс и регулира синтеза на протеини, свързани с невронния оксидативен стрес, като спомага за поддържането на физиологичната хомеостаза на невроните. Четвърто, той запазва присъщите имуномодулиращи свойства на Tuftsin, като балансира секрецията на възпалителни цитокини и регулира базалната активност на макрофагите и естествените клетки убийци (NK), като по този начин постига координирана регулация в двупосочните невро-имунни пътища. Модифицирането на ацетилиране прави пептида устойчив на аминопептидазна хидролиза и повишава неговата липофилност за проникване на кръвно-мозъчната бариера; следователно, при еквимоларни концентрации, неговото in vivo време на задържане е значително по-добро от това на немодифицираното изходно съединение, Selank.

1. Производство

Масовото производство използва основната промишлена техника на твърдо{0}}фазов пептиден синтез (SPPS). Започвайки с Fmoc-защитени аминокиселини, процесът включва последователна кондензация на пептидна верига, N-терминално ацетилиране (запушване), премахване на защитата и разцепване, за да се получи суровият пептид. Суровият продукт преминава през много-етапна обърната{6}}фазова хроматография, концентриране и стерилизация, за да се получи крайният бял прах. Производственият работен процес е разпределен в три независими цеха-чист синтез, пречистване и стерилна обработка-със зареждане на суровини и междинен трансфер, извършвани изцяло в чиста стая клас 10 000, гарантирайки пригодност за дългосрочните-изисквания за съхранение на-материали с изследователски клас. Производствените формули и параметрите на процеса са установени в съответствие с общите фармакопейни стандарти за пептиди, а междинните проби се запазват за всяка партида, за да се улесни проследяването и проверката.

2. Стандарти за качество

Всички готови продукти следват стандартни протоколи за контрол на качеството за-изследователска употреба на пептиди. Всяка производствена партида идва с независим-сертификат за анализ (COA) от трета страна. Ключовите тестове обхващат чистотата на HPLC, нивата на ендотоксини, броя на микробите, остатъчната влага и свързаните с тях примеси. За да отговаря на спецификациите, чистотата на пептида трябва да бъде поне 98%. Ние специално премахваме остатъци от аминокиселини, разцепващи агенти и странични продукти от късо-верижни пептиди и поддържаме съдържанието на влага под 3%. Пълният набор от показатели за качество е в съответствие с установените стандарти за тестване на пептиди с изследователски{10}}клас, широко възприети в Европа и Северна Америка.

1. Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd създаде цялостна технологична платформа, обхващаща пептиден молекулярен дизайн, персонализиран синтез, прецизно пречистване, структурна идентификация и контрол на качеството. Спазвайки стриктно международните стандарти за управление на качеството, компанията гарантира, че нейните пептидни суровини отговарят на високите -изисквания за суровини на чуждестранни клиенти по отношение на чистота, стабилност и консистенция на партидите.

2. Гледайки към бъдещето, Sonwu ще продължи да задълбочава иновациите в пептидната технология, да разширява глобалната мрежа за сътрудничество на Sonwu и да се стреми да стане доверен дългосрочен-партньор за решение за пептидни суровини за международни клиенти.

Освен гаранция за продукта, най-важното е клиентите да получат стоките безпроблемно. И така, Xi'an Sonwu предлага набор от куриери, които отговарят на различни нужди.

Нежеланите реакции, наблюдавани при съществуващи in vitro клетъчни анализи, проучвания за приложение върху животни и ограничена литература за хора, са леки и преходни; няма съобщения за тежко увреждане на органи.

1. Назално приложение: Преходното парене, сухота или сърбеж на носната лигавица-често причинено от осмотичен дискомфорт след разтваряне на праха-може да бъде смекчено чрез предварително-овлажняване на носните канали с физиологичен разтвор.

2. Системно приложение: В началото могат да се появят случайни, кратки главоболия или лека сънливост; това са предимно физиологични флуктуации, произтичащи от краткосрочни-корекции в невротрансмитерните системи и отшумяват спонтанно с напредването на режима на приложение.

3. Прилагане на висока-концентрация на празен стомах: Много малък брой субекти са имали лека стомашна киселинност или подуване на корема; това може да бъде облекчено чрез коригиране на времето на приложение или чрез понижаване на концентрацията на дозата.

4. Изолирани случаи на субекти със специфична конституция, изпитващи кратки периоди на ярки сънища: Това явление е свързано с механизми за консолидиране на паметта, задвижвани от регулирането нагоре на BDNF в хипокампуса и не се счита за патологична нежелана реакция. Общата честота на нежеланите реакции намалява заедно с намаляването на дозата и вероятността от поява на нежелани реакции при стандартни дози за изследване е изключително ниска.

Ако искате да намерите доставчик наn ацетил селанк на прах, свържете се с Xi'an Sonwu. Щракнете върху имейла и ще получите високо{1}}качествени продукти.

Имейл:sales02@sonwu.com

Популярни тагове: n ацетил селанк на прах, Китай n ацетил селанк на прах производители, доставчици, фабрика, 99 N ацетил таурин на прах, Прах Crl 40 941, ноотропни пептиди, Пинеалон на прах, Селанк на прах